Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

De laatste decennia heeft de screening voor chromosomale afwijkingen, vooral trisomie 21, een grote evolutie gekend. In de jaren 80 werd nog systematisch een vruchtwaterpunctie aangeboden aan vrouwen vanaf 35-36 jaar. Daarna werd de tripletest ontwikkeld, die werd opgevolgd door de meer sensitieve combinatietest, die bestaat uit nekplooimeting en biochemie. Inmiddels is ook de niet-invasieve prenatale test (NIPT) mogelijk. Dit boek geeft een volledig overzicht van de mogelijke screeningstesten voor trisomie 21. Het gaat ook in op de implicaties van gestoorde biochemie en verdikte nekplooi voor het verdere zwangerschapsverloop. Tevens worden de invasieve testen uitgelegd met de mogelijke onderzoeken op het bekomen materiaal (karyotypering, FISH, MLPA, QF-PCR en microarray). Ook de counselingtechnieken en het slechtnieuwsgesprek komen uitgebreid aan bod. Hierdoor biedt het boek een goed overzicht voor iedereen die nauw betrokken is bij prenatale diagnostiek, vroedvrouwen, echoscopisten, huisartsen, gynaecologen en voor iedereen die zich vertrouwd wil maken met de prenatale screening en diagnose van chromosomale afwijkingen.

Human genetics --- chromosomen --- Gynaecology. Obstetrics --- amnioscopie --- prenatale fase --- medische genetica --- aangeboren afwijkingen --- prenatale diagnose --- Prenatal diagnosis --- PXL-Healthcare 2016 --- vroedkunde --- zwangerschapsonderzoek --- Prenataal onderzoek --- Medische ethiek --- Screening --- pren --- 614.551 --- prenatale screening --- geboorteafwijkingen --- vruchtwaterpunctie --- Screening (geneeskunde)

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

"Foetale en neonatale screening op aangeboren afwijkingen" geeft op een heldere, overzichtelijke en beknopte manier wetenschappelijk verantwoorde informatie over de vele aandoeningen die met screening kunnen worden vastgesteld. Naast de aard en de eventuele gevolgen van de bevindingen voor het kind wordt ook aandacht besteed aan de kans op foutpositieve en foutnegatieve uitslagen. Vanuit verschillende invalshoeken worden de ontwikkelingen vertaald naar de directe dagelijkse zorg, zodat aanstaande ouders weten waar ze aan toe zijn en weloverwogen en goedgefundeerde beslissingen kunnen nemen.

echografie --- neonatologie --- prenatale zorg --- Gynaecology. Obstetrics --- gynaecologie --- screening --- prenatale diagnose --- aangeboren afwijkingen --- neonatale screening --- zwangerschap --- 605.5 --- foetus --- hielprik --- obstetrie --- prenatale diagnostiek --- echografieën --- genetische afwijkingen --- prenatale screening --- 615.7 --- Neonatale screening --- Prenatale diagnostiek --- Prenatale raadpleging (zwangerschapscontrole) --- 614.551 --- Verloskunde --- abortus provocatus (vruchtafdrijving, zwangerschapsafbreking) --- andrologie --- foetale screening --- gynecologie (vrouwenziekten) --- prenatale raadpleging --- zwangerschap (graviditeit) --- Erfelijke en aangeboren afwijkingen --- Neonatologie --- Prenataal onderzoek --- gynaecologie, verloskunde, andrologie, abortusklinieken --- Gynaecologie - Verloskunde - Obstetrie --- Zwangerschap - Bevalling - Zuigelingenzorg --- departement Gezondheidszorg 11 --- foetale afwijkingen --- Erfelijke en aangeboren afwijking --- Semiology. Diagnosis. Symptomatology